Молекулярно-генетический анализ

Молекулярно-генетический анализ предрасположенности к различным распространенным заболеваниям органов и систем

Генетическая диагностика, т.е. точное определение генотипа человека, всех особенностей наследственных изменений его генов (полиморфизмов) — это величайшее достижение медицинской науки последних лет. Благодаря такому анализу мы получаем полную достоверную информацию о генетически обусловленных изменениях. Они могут, в зависимости от влияния внешних факторов, приводить к серьезным заболеваниям, являющимся причиной смерти в подавляющем большинстве случаев, например, таких как сердечно-сосудистые и онкологические.

Генотип человека не меняется в течение жизни и определяется один раз. Это постоянный фактор риска заболеваний, на который мы не можем влиять. Например, существуют полиморфизмы генов, которые могут включать механизмы, вызывающие повышение артериального давления, развитие сахарного диабета, повышающие риск развития цирроза печени, риск развития ожирения, ишемической болезни сердца, инфаркта и ишемического инсульта, а также рака молочной железы, яичников и простаты.

Однако, реальные проявления тех или иных генов могут быть изменены под действием внешних факторов. Такими внешними факторами, влияющими на неблагоприятную реализацию генотипа, могут быть самые разнообразные воздействия. А именно, индивидуально подобранная диета, рациональное сбалансированное питание, включение в рацион определенных продуктов, содержащих необходимые в таких случаях вещества, методы психологической и физической разгрузки, профилактические препараты.

Самым ярким примером воздействия на неблагоприятный генотип является лечение инсулин зависимого сахарного диабета. Заболевание вызвано генетически обусловленным нарушением образования инсулина клетками поджелудочной железы. Этот нарушенный генотип невозможно изменить, однако, введение препаратов инсулина позволяет изменить внешнее проявление этого генотипа и восстанавливает необходимый уровень сахара в крови и тканях. Достижения современной молекулярной генетики позволяют выявить практически любые изменения генотипа. Эти индивидуальные особенности функционирования генов реализуются только в синтезе определенных белков, обеспечивающих различные процессы в организме, а также функционирование систем органов. При этом возможны следующие варианты: физиологическая норма, появление благоприятных приспособительных признаков и патологические изменения с клиническими проявлениями.

Таким образом, медицинское генотипирование (анализ наследуемых признаков) позволяет оценить индивидуальные риски развития различных заболеваний, индивидуальную предрасположенность (или устойчивость) к инфекционным заболеваниям, чувствительность к лекарственным препаратам. Наиболее опасные генетически вызванные заболевания — это сердечно-сосудистые, онкологические, нейро-дегенеративные и заболевания обмена веществ. С помощью современных достижений медицины все эти наследственные изменения можно преодолеть. Ранняя генетическая диагностика позволяет врачу оценить риск и отсрочить проявление опасных заболеваний. Для этого врачом будет разработан полноценный комплекс профилактических или лечебных мероприятий, начиная от определенного стиля жизни (индивидуальная диета, режим движений) и заканчивая персональным подбором медикаментозных средств.

Механизмы старения — это тоже генетически запрограммированные процессы, на которые мы теперь можем влиять, так как получаем полную и достоверную информацию конкретно для каждого человека с его уникальным генотипом.

Молекулярно-генетические исследования, а главное, грамотное и квалифицированное использование этих результатов вашим лечащим врачом, позволят вам прожить долгую жизнь и обеспечить ее высокое качество.

ЛАБОРАТОРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К РАЗВИТИЮ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Записаться на консультацию
 
Защита от автоматического заполнения

Наши преимущества: